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Ogni tanto ritorno :-))

13 Marzo 2009

Salve ziette e zietti,voglio ringraziarvi per l’affetto che continuate a darci con le vostre e.mail,siete tante e questo mi riempie il cuore di gioia,mi fa’ piacere che molte di voi hanno capito che chi scrive lo fa’ tanto per farmi del male,ma costui non ha capito che a Giulia,nessuno la ferma,io non mi arrendo facilmente e le terapie che faccio a mio figlio,sono terapie in cui credo e continuero’a offrirgliele finche’ ne ho le forze,o comunque finche’ non trovero’ dell’altro,se ho chiesto aiuto l’ho fatto umilmente,se mi e’ stato dato e’ stato perche’ chi lo donava lo faceva con il cuore,non era costretto da nessuno,e io con altrettanto cuore ho gestito e gestisco con rispetto e onesta’ gli aiuti ricevuti.

Io non ho nulla da nascondere,non ho fatto nulla di male e le critiche che arrivano su questo Blog sono di persone che non hanno niente da fare,persone che non mi conoscono,persone che sono cresciute nell’indiffirenza,persone che sono cresciute senza il Signore nel cuore,persone che vivono,ma non sanno vivere,ma grazie a Dio devo dire che in questi 2 anni ho conosciuto molte altre persone che della vita sanno cosa farne,sono ancora affianco a noi,ci danno coraggio,ci amano e soprattutto CI CREDONO,hanno fiducia in noi,hanno imparato a conoscerci e sanno che il nostro unico scopo in tutto questo e’ aiutare nostro figlio,ora che sia la terapia giusta o che sia sbagliata non si sa’,sappiamo solo che ci sentiamo utili,sentiamo che stiamo aiutando nostro figlio e sappiamo che tutto questo e grazie a molti di voi che hanno contribuito a realizzare questo sogno,e approposito di aiuto,e’ giusto che  vi informi delle novita’ su Riccardino,bhe innanzi tutto e’ doveroso dire che da un mese a questa parte ci siamo fermati con l’ossigenoterapia,ci e’ stato consigliato da un bravissimo neurologo perche’ vuole vedere e capire un po’ meglio la situazione di Riccardino,lui e’ il Dott Wand,Neurologo del centro iperbarico Healing Institute di Margate,lui crede nell’Ossigenoterapia,ma la fa’ praticare con cautela e non senza dovuti esami e controlli,quindi due giorni fa’ abbiamo fatto la Spect Scan,2 settimane fa’ abbiamo fatto il Qeeg che e’ come l’elettroencefalogramma,ma molto piu’ approfondito,ora manca la Risonanza magnetica che dobbiamo ancora prenotare e poi andremo di nuovo da lui per fargliele vedere e per sapere se secondo lui Riccardo puo’ continuare con l’ossigenoterapia,se secondo lui potrebbe avere altri benefici ecc,siamo molto felici che il Dott Waiss abbia trovato un cosi’ bravo neurologo per far seguire i suoi pazienti,il Dottor Wand e’ molto onesto,serio e sa fare bene il suo lavoro e noi siamo ora piu’ sereni che il nostro bambino e’ seguito da chi il Neurologo lo fa’ da anni e da chi conosce molto bene l’Ossigenoterapia,in quanto ha lavorato con un grande esperto in materia.

La riabilitazione prosegue bene,Riccardino fa’ i suoi esercizi con il sorriso in bocca,tranne in alcuni casi dove non accetta la posizione in cui viene messo,per il resto e’ tutto ok,siamo sereni e felici e soprattutto allegri e la nostra allegria non deriva solo dai progressi di Riccardo,ma anche dal vostro amore,leggo le vostre e.mail e mi dimentico dei sacrifici che facciamo,grazie perche’ molte di voi,non hanno creduto a quello che e’ stato scritto,GRAZIE.Ora vi saluto con la promessa che presto faro’ un video a Ricky e lo postero’ (spero di riuscire a farlo presto).

Salutoni Giulia.Grazie

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  1. Idea Lavoro
    13 Marzo 2009 a 15:49 | #1

    Noi vogliamo continuare a guadagnare, andando casa per casa e proponendo lotterie con ricchi premi, più resisti con il blog e più noi guadagnamo.

    Ricordati che le colpe dei genitori ricadono sempre sui figli.

    Questa è una lege di natura che nessuno cambia.

  2. Jesus
    13 Marzo 2009 a 15:53 | #2

    Tu Dio lo prendi in giro. Non è amissibile separarsi e come se niente fosse fare figli come animali. Il cuore deve essere puro. Se ti separi resti da sola non concepisci altri figli. Certo ora Dio ti ha dato la croce che meriti. Devi essere in grado di sopportarla per tutta la vita.

  3. patty
    16 Marzo 2009 a 12:39 | #3

    ciao vi penso e seguo sempre un bacione a te e riccardino e continua cosi’…

  4. GIULIA
    16 Marzo 2009 a 15:38 | #4

    GRAZIE PATTY,CARA E DOLCE PATTY,TU PUOI CAPIRMI,ANCHE SE TU VIVI UNA SITUAZIONE UN PO’ DIVERSA DALLA MIA,MA SEMPRE DIFFICILE,NO NON MI FERMERO’ MAI,ANDRO’ AVANTI PER LA MIA STRADA,CHE SIA QUI’,CHE SIA IN FRANCIA,CHE SIA IN GIAPPONE,CHE SIA SULLA LUNA,NON MI FERMERO’MAI.

    tI ABBRACCIO PATTY,GRAZIE PER ESSERE PASSATA,SPERO CHE PASSI ANCHE ZIA FULVIA,ZIO TIZIANO E ZIA MARA,E TANTI ZIETTI CHE PASSAVANO PRIMA CHE LA GENTE VIGLIACCA “VIOLENTASSE” QUESTO BLOG,SE POI PREFERISCONO SCRIVERE UN E.MAIL IL MIO INDIRIZZO E’ GIULIATURCHIO@TISCALI.IT ASPETTO VOSTRE NOTIZIE.CIAOOOOOO

  5. Nico
    26 Marzo 2009 a 15:00 | #5

    questo è uno dei 100 numeri telefonici dove si raccolgono fondi per un bambino celebroleso attualmente in Florida di nome Riccardo. Il cognome non viene detto tel.0305531536.

    Dicono che ci sarà una rappresentazione teatrale in un posto che non precisano. il biglietto costas 25 euro minimo 2 e mandano un fattorino a casa a portare i biglietti e ricevere i soldi. Per provare dite che siete interessati e fatevi spiegare bene il bambino e l’associazione che beneficierà di questi soldi. Sono già 5 mesi che raccolgono fondi.

  6. Giuliano
    26 Marzo 2009 a 18:56 | #6

    I 100 biglietti che abbiamo comprato sono per il 28 Marzo 2009 auditorium Paganini Parma spettacoli 0re 16.00 e ore 21.00 ricavato a favore di un certo Riccardo…………Compagnia i Guitti spettacolo “Il Fu Mattia Pascal…

  7. 27 Marzo 2009 a 21:33 | #7

    Ciao Giulia,

    come va? Sono riapparso dopo parecchio tempo. :-)

    Un forte bacione a Riccardino e un abbraccio a te.

    Andrea

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