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Archivio Marzo 2008

Siamo di nuovo in Florida

31 Marzo 2008 23 commenti
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In attesa di Giulia e di un post giochiamo con il milionario?

25 Marzo 2008 23 commenti

Aspettando Giulia che rientri da Toronto e che riesca a svagarsi un pochino per evitare che manchino commenti, che la aiutano a stare con tutti noi, proponiamo un giochino molto conosciuto e divertente in Italia.

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La prima Pasqua insieme

19 Marzo 2008 104 commenti

Cari amici,come ben sapete,Riccardino ha degli zii a Toronto sono i miei fratelli e le mie sorelle,vi dico subito i loro nomi,Anna è la prima,poi c’è Paolo,poi Tony che conoscete bene e Rosa che conoscete un pò meno (io sono l’ultima!!). Di loro solo Paolo non ha internet,ma gli altri lo hanno tutti,vengono spesso a visitare il Blog,ma spesso non lasciano commenti,dunque vi ho scritto un pò di loro perchè è un piacere dirvi che giovedì io Riccardino e Franco andremo a Toronto perchè i miei cari fratelli e le mie care sorelle hanno voluto a tutti i costi pagarci i biglietti aereo,a parte che non avevamo scelta,hanno fatto tutto loro senza quasi neanche avvisarci,mio fratello mi ha inviato i biglietti tramite e.mail e io ho dovuto solo stamparli,mi hanno detto che hanno trovato una compagnia aerea che gli ha fatto un ottimo prezzo,non volevo crederci,ma poi mi hanno convinto perchè mia sorella Rosa lavora con una ditta di import export e ha contatti tutti i giorni con tante compagnie aeree e quindi credo che abbiano trovato sul serio un’offerta.

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la mia mamma non mi lascia dormire in pace :-)

14 Marzo 2008 33 commenti

Come potete vedere, mamma Giulia dalle foto è passata ai video… sempre più bella e sempre più meravigliosa l’impresa del nostro eroe… e ora la parola a mamma Giulia…

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Riccardo & Alessio sempre con noi.

9 Marzo 2008 14 commenti

Cari amici,poco dopo il nostro arrivo in Florida ci contattò l’Associazione di Riccardo & Alessio quei 2 giovani ragazzi che persero la vita durante un allenamento di calcio,ma eccovi cosa scrivono i genitori di Riccardo & Alessio sul loro sito sotto la voce "Chi siamo"…….. 

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Dite la vostra

6 Marzo 2008 48 commenti
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Riccardo Pio il mio angelo dalle ali spezzate.

2 Marzo 2008 11 commenti

Salve mi chiamo Giulia sono la mamma di Riccardo Pio un bimbo, di 4anni e 5 mesi che ha causa del trauma che ha avuto durante la nascita è cerebroleso, mio figlio non parla,non cammina,non regge la testa e si alimenta tramite gastrostomia(sondino gastrico) all’età di 5 mesi gli fù diagnosticata la Sindrome di West una malattia che colpisce un bambino ogni 150.000 che porta ritardo mentale e psicomotorio anche quest’ultima è stata causata dal parto,sapete è terribile quello che stiamo vivendo,vedere un figlio che non cammina,non sentire la sua voce chiamarti è pensare che in gravidanza era tutto perfetto,lui stava bene si muoveva,non dimenticherò mai quando un giorno ero al sesto mese di gravidanza e durante un ecografia,sembrava ci facesse ciao con la manina e poi la mise vicino l’orecchio,i 9 mesi sono stati i più belli della mia vita,chi si poteva immaginare che la mia vita sarebbe cambiata totalmente non mi dispiace sacrificarmi per il mio tesoro,darei la vista dei miei occhi se servisse anche solo a dimezzare i problemi che ha è solo che sono stata sempre sfortunata nella mia vita,non ho avuto una vita tanto facile e quando mi accorsi di essere in dolce attesa credevo che finalmente era uscito il sole anche per me e invece il giorno che doveva essere il più bello della mia vita è stato il più doloroso,non ho avuto neanche la gioia di tenerlo tra le braccia alla nascita perchè fù trasferito presso un’altro ospedale a 50 km dal mio,vidi mio figlio dopo 3 giorni,era in incubatrice pieno di tubi e aghi era in coma farmacologico,lo stesso giorno che lo vidi il primario ci disse che era gravissimo e che secondo loro non ce l’avrebbe fatta a vivere,non vi dico il dolore,fino ad oggi il piccolo Ricky ha vinto tante battaglie lui è un piccolo grande guerriero ora speriamo solo che chi legge questo sito ci aiuti………..abbiamo trovato un ottimo centro riabilitativo dove trattano i bimbi come mio figlio con l’ossigeno terapia oltre che alla fisioterapia con una tecnica che qui in Italia non tratta nessuno,questo centro l’ho trovato navigando su internet per mesi,anche il pediatra di Riccardo Dott Raffaele Bartolomeo è d’accordo perchè dice che da questo tipo di terapia può trarre diversi benefici.Questo centro si trova negli Stati uniti,altri bimbi come mio figlio sono riusciti a camminare e a parlare,ad una bimba dopo 4 mesi di terapia le hanno detto i medici che non aveva più bisogno del sondino per alimentarsi,sarebbe un miracolo per me,ma il problema che e molto costoso e mio figlio dovrebbe fare circa 3 anni di questo tipo di riabilitazione,ogni anno verrebbe a costare circa 300.000 euro,ora vi scrivo siamo in Florida perchè grazie a molti di voi tra cui Albano Carrisi e Gattuso,ma abbiamo la somma per un solo anno di terapia chiedo aiuto a tutti voi per raggiungere la somma che ci serve per garantire al nostro bimbo i 3 anni che servono per migliorare la sua qualità di vita,aiutate un bimbo a scoprire cosa si prova a vivere,mio figlio non lo sa finora conosce solo la sofferenza. PER LE DONAZIONI INVIARE UNA DONAZIONE DALL’AMERICA 

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