Ricky

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24 settembre 2007, il mio amore compie quattro anni.

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Mancano pochi giorni al compleanno di Riccardino,sono passati 4 lunghissimi anni da quel giorno che doveva essere per me il più bello e invece per colpa di gente incompetente si è trasformato in un incubo,il più brutto che abbia mai potuto fare,dopo un periodo di coma farmacologico e di terapie mio figlio torna a casa,giorno dopo giorno ti accorgi che il bimbo non è come tutti gli altri bimbi,anche sè i medici ci avevano avvisato speravamo sempre che si fossero sbagliati,anche perchè loro parlavano di un lieve ritardo motorio,mio figlio aveva 5 mesi e gli fù diagnosticata la Sindrome di West,punture dopo punture blocchiamo gli spasmi che regredivano sempre di più il cervello di Riccardino,a 7 mesi fù operato per displasia dell’anca dopo 3 settimane di trazione con un peso di kg 2,5 alla gambetta quando il suo peso corporeo era di kg 5,4, dopo l’intervento un mese di gesso e tre di divaricatore,aveva un’anno quando una Dottoressa di Bologna ci disse che Riccardino doveva assolutamente mettere la gastrostomia(sondino gastrico) perchè rischiava che il mangiare gli andava nei bronchi,a tre anni Riccardino nuovamente in sala operatoria perchè rigurgitava in continuazione e quindi ecco la plastica antireflusso,intervento che doveva durare 2 ore,ma che è durato 8 ore per diversi problemi,era il giorno del mio compleanno il giorno che fù operato,sono stata 8 ore vicino le porte della sala operatoria,avevo paura di perderlo,ogni minuto era interminabile,oggi Riccardino ha 4 anni,sono stati 4 anni terribili perchè il trauma che noi genitori abbiamo avuto è stato talmente grande da non riuscire a guardare più la Tv perchè  le pubblicità  i film dove c’erano bambini che camminavano,giocavano,mangiavano ci facevano troppo male,anche uscire era terribile,ma ora da qualche mese c’è una speranza,quella che nostro figlio possa migliorare e ora grazie a voi stiamo iniziando a crederci,il regalo più bello per Riccardino sarebbe quello di arrivare a 300.000,00 euro entro il 24 Settembre giorno del suo compleanno,è difficile quasi impossibile,ma nessuno ci vieta di sognare,anche perchè a volte i sogni diventano realtà.

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Si chiama Mirella Puccio la conosco circa 4 mesi e per me è un onore conoscerla, ci siamo conosciute  perchè ha visitato il mio blog e un giorno ha deciso di chiamarmi e da quel giorno ci sentiamo spesso. Mio figlio ha tanti angeli intorno a lui, tutti fanno parte di questa luna piena e se parlo di Mirella oggi è senza nulla togliere a tutti "gli abitanti della luna", ma semplicemente perchè Mirella la conosco un po’ di più avendo parlato diverse volte con lei, ma anche perchè nonostante i tanti impegni e i problemi che ha, è riuscita a trovare del tempo per scrivere una favola personalizzata per Riccardo Pio. Non so se l’avete letta, la trovate sia sul blog, sia sul sito di mio figlio, (clicca se vuoi leggere la favola) la favola che ha fatto non poteva essere più bella, non vi nego che è un po’ toccante, ma è solo per invogliare chi la legge a darmi una mano per realizzare il viaggio della speranza di Riccardino.

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Qualche giorno fà mi squilla il cellulare, rispondo eeeehh….

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In una calda notte di agosto di tanto tempo fa una lupa, seduta sulla cima di un monte, ululava a più non posso.

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