Una petizione per Riccardo Pio
Salve mi chiamo Giulia sono la mamma di Riccardo Pio un bimbo, di 3 anni e 7 mesi che ha causa del trauma che ha avuto durante la nascita è cerebroleso, mio figlio non parla,non cammina,non regge la testa e si alimenta tramite gastrostomia(sondino gastrico) all’età di 5 mesi gli fù diagnosticata la Sindrome di West una malattia che colpisce un bambino ogni 150.000 che porta ritardo mentale e psicomotorio anche quest’ultima è stata causata dal parto,sapete è terribile quello che stiamo vivendo,vedere un figlio che non cammina,non sentire la sua voce chiamarti è pensare che in gravidanza era tutto perfetto,lui stava bene si muoveva,non dimenticherò mai quando un giorno ero al sesto mese di gravidanza e durante un ecografia,sembrava ci facesse ciao con la manina e poi la mise vicino l’orecchio,i 9 mesi sono stati i più belli della mia vita,chi si poteva immaginare che la mia vita sarebbe cambiata totalmente non mi dispiace sacrificarmi per il mio tesoro,darei la vista dei miei occhi se servisse anche solo a dimezzare i problemi che ha è solo che sono stata sempre sfortunata nella mia vita,non ho avuto una vita tanto facile e quando mi accorsi di essere in dolce attesa 
credevo che finalmente era uscito il sole anche per me e invece il giorno che doveva essere il più bello della mia vita è stato il più doloroso,non ho avuto neanche la gioia di tenerlo tra le braccia alla nascita perchè fù trasferito presso un’altro ospedale a 50 km dal mio,vidi mio figlio dopo 3 giorni,era in incubatrice pieno di tubi e aghi era in coma farmacologico,lo stesso giorno che lo vidi il primario ci disse che era gravissimo e che secondo loro non ce l’avrebbe fatta a vivere,non vi dico il dolore,fino ad oggi il piccolo Ricky ha vinto tante battaglie lui è un piccolo grande guerriero ora speriamo solo che chi legge questo sito ci aiuti………..abbiamo trovato un ottimo centro riabilitativo dove trattano i bimbi come mio figlio con l’ossigeno terapia oltre che alla fisioterapia con una tecnica che qui in Italia non tratta nessuno,questo centro l’ho trovato navigando su internet per mesi,anche il pediatra di Riccardo Dott Raffaele Bartolomeo è d’accordo perchè dice che da questo tipo di terapia può trarre diversi benefici.Questo centro si trova negli Stati uniti,altri bimbi come mio figlio sono riusciti a camminare e a parlare,ad una bimba dopo 4 mesi di terapia le hanno detto i medici che non aveva più bisogno del sondino per alimentarsi,sarebbe un miracolo per me,ma il problema che e molto costoso e mio figlio dovrebbe fare circa 3 anni di questo tipo di riabilitazione,ogni anno verrebbe a costare circa 300.000 euro,chiedo aiuto a tutti voi,aiutate un bimbo a scoprire cosa si prova a vivere,mio figlio non lo sa fin’ora conosce solo la sofferenza.
E’ stata aperta una petizione on line per raccogliere più firme possibili al fine di sensibilizzare l’opinione pubblica in generale e i mass media in particolare su questa rara e poco conosciuta malattia e nella fattispecie per far conoscere il caso di mio figlio.
Confido che sarete numerosi e non farete mancare l’apporto della vostra solidarietà alla mia famiglia.
Istruzioni per la firma: Cliccare su "click here to sign petition", compilare il campo "name" con il proprio nome e cognome, inserire poi l’indirizzo della vostra casella di posta elettronica, un commento e infine nell’ultimo campo: "(opional)" inserire il luogo di residenza.
Ps: per problemi tecnici con la vecchia petizione, è stato cambiato l’indirizzo, per cui chi avesse già sottoscritto prima si invita nuovamente a farlo al nuovo, riportato sopra.
clicca ed entra
Vi è mai capitato
Clicca e proponi
Sei un fanciullino
scritta da Mirella Puccio
vieni a trovarmi qui
Riccardo Pio.
Clicca per leggerli
Malattia rara
Album 1
le trovate qui
cosa vedere in TV
anche loro chiedono aiuto
Sono riuscito a firmare la petizione ma non a leggere le altre firme. Ciao
Correggo il mio precedente commento, è normale che non visualizzi nome ed email di chi ha già firmato, è una protezione contro i virus, c’è scritto sotto. Perciò funziona tutto, e scusa il disturbo ciao
Ma click here da cliccare dove sta?
…eccomi!!! disturbi??? ma scherzi??? son io poco presente ed al momento estremamente arrabbiata con chi non ferma i blog pedofili!!! ora copio e incollo il tuo appello…petizione compresa e posto
)))
)
tieni presente che tanti sono in ferie..ma noi ci proviamo ugualmente
un grande abbraccio
Ciao Riccardo:-))),
ho appena firmato l petizione, è la prima cosa che ho fatto svegliandomi e sai il tuo dolce sorriso mi ha resa più forte.
Un bacione a te e alla tua mamma:-)
A.
ho appena firmato anch’io la petizione,forza mamma Giulia non mollare mai!!!
un abbraccio
un abbraccio….
(se piove qualcuno mi mena …ahahah)
10:23 – siamo a quota 97!
forza pigroni! basta un secondo!
superate le 100 firme in meno di 24 ore!
ho firmato e ho lasciato un link nel mio blog..
spero possa essere d’aiuto.
un abbraccio
buongiorno Giulia e buongiorno Riccardino!…
ho appena firmato anch’io, ero il numero 109!
un abbraccio forte forte ad entrambi…
Fabio
Vi sono vicina…e spero che tutti insieme ce la possiamo fare.
So cosa vuol dire avere a che fare con una malattia rara perchè mia mamma è stata colpita da atrofia multisistemica.
Un abbraccio
Ciao Giulia,abbi fede ,vedrai che i risultati della petizione ci saranno!
Ieri anche io ho firmato ed ho messo l’appello nel mio blog.
Un grande abbraccio Faraluna
eccomi.
ti seguo da lontano ma ti seguo.
con il cuore,
davvero,
tommi
forza mamma Giulia, un bacio e una buonanotte alla tua famiglia e al piccolo Ricky.
Stiamo facendo un bel lavoro tutti insieme uniti come sempre:-)
Hasta siempre Ulz
Cara Giulia ho firmato anch’io la petizione. Un bacio per Riccardo.
Ciao mamma Giulia, ciao Franco,
non ti abbattere mai.
Sono i poveri che portano ricchezza e aiuto.
Io ci credo
Buona domenica
tieni duro mamma giuliaaaaaa!!! un dolce bacio dalla coccinellina…
Ce la faremo. Un abbraccio forte forte. Voglio scrivere anche agli altri amici perche’ sottoscrivano la petizione. Coraggio. Un bacio al bellissimo piccolo.
Un bacione a te e mamma:-)
Siete sempre nei miei pensieri:-)
Un abbraccio forte forte
Alla dolce e forte Giulia, un saluto. ce la faremo.
Ciao, Riccardo. Tieni duro.
tullia
un caro saluto.
qui nessuno molla!:-)
scusa se te lo chiedo, giulia, ma in dollari USA quanto ti servirebbe precisamente per il Centro? Con il cambio attuale sei fortunata…li hai già cambiati in dollari?
Ciao dolcissimo Riccardo, siamo tutti con te vicini al tuo cuore. Non molliamo noi, siamo in tanti e tanti ti conosceranno e non potranno mai più lasciarti. Un bacio piccolo angelo.
Caro Ricky…ma ci pensi…che tutt’ora la tua zia ogni volta che va sul tuo sito si commuove…TI MERITI..tutto il bene di questo mondo cucciolo mio..darei chissa che cosa…scusami se ultimamente non sono andata sul tuo sitino…ANCHE AI CARI AMICI LETTORI..vorrei scusarmi..visito sempre il sito …il tempo di scrivere certe volte e` molto poco..vi voglio bene a tutti..
AL BANO…GRAZIE TANTO TANTO PER ESSERE VICINO A MIA SORELLA, COGNATO E RICCARDO..sono sicura che essendo tu partecipe a questo nostro sogno (ormai diventato di migliaia di persone) arriveremo…in ALTO
UN ABBRACCIO GRANDE A TUTTI TUTTI…GRANDE QUESTO ABBRACCIO DAL CANADA FINO ……..A VOI IN ITALIA…abbracciandovi uno ad uno..e se oggi state vivendo una giornata un po bruttina..RICORDATEVI…….CHE C’E SEMPRE DOMANI…E DOMANI SARA TUTTO PIU BELLO…
Giu…ho capito come mai ultimamente non riesco andare sul sito senza avere le mie lacrimucce
e` questa canzone di albano…..me no male che non hai messo Liberta come sotto fondo…senno prendevo il primo aereo…BACIONI…A TE RICCARDINO AMORE DI ZIA DOMANI TI CHIAMO E TI CANTO LA CANZONCINA TUA PREFERITA..TI VOGIO BENE
ZIA ROSA
Cara Sig.ra Giulia,
da quando è stato inserito il video, molti hanno chiesto se poteva diffonderlo…alcuni l’hanno messo sui loro siti e blog per aiutare Riccardo!
Francy